南陽除甲醛|室內空氣環(huán)境甲醛檢測辦法有哪幾種？
更新時間:2021-08-11 11:00:01 來源： 南陽除甲醛公司表示分光光度法測定的首要辦法有乙 酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、次品紅法、AHMT法等幾種。
乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是運用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃顏色化合物二乙?；浔R剔啶后 ，412nm下進行分光光度測定。
此法是操作簡練 ，功用安穩(wěn)，過失小，不受乙醛的干擾，有色溶液可安穩(wěn)存在12hr；缺陷是活絡度較低，低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定；辦法缺陷是反響較慢，需求約60min；SO?對測定存在干擾(運用NaHSO3作為保護劑則能夠消除)。該辦法十分傳統(tǒng)，運用極為廣泛。
變色酸法 (CTA法)
南陽除甲醛公司表示變色酸法也稱鉻變酸法，甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸)效果構成紫色化合物，該化合物大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行剖析測定。改動變色酸濃度和選用不同的采樣辦法，可滿足不同濃度甲醛檢測需求。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液，檢測限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，辦法更安穩(wěn)、更活絡。該法的利益是操作簡練、快速活絡；缺陷是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO?等對測定有干擾。
酚試劑法
南陽除甲醛公司表示酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反 應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化構成藍綠色化合物，色彩深淺與甲醛含量成正比，該化合物在630nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定十分活絡低檢測限為0.015mg/L。辦法的缺陷是乙醛、丙醛的存在會對測定效果發(fā)生干擾，存在二氧化硫時測定效果偏低，反響受溫度捆綁，室溫低于15，顯色不 好，20～35時15min顯色不好，放置4小時，吸收狀況安穩(wěn)不變。
次品紅法(PRA)
次品紅法原理是在甲醛存不才，亞硫酸根離子與次品紅生成紫色絡合物，其吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的利益是簡練活絡，其它醛和酚不干擾測定；缺陷是褪色快，活絡度不高，易受溫度影響，運用了有毒的汞試劑， 并且生色化合物需求至少60min才華抵達安穩(wěn)的吸收。運用活動打針技能，可消除分光光度法顯色慢、活絡度低和安穩(wěn)性差的缺陷。
AHMT法
南陽除甲醛公司表示AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合，然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4，3-b] -S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。該辦法利益是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及次品紅法 干擾嚴峻的六胺對此測定辦法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯(lián)進程開釋甲醛的有用辦法；活絡度較高， 低檢出限為0.01mg/m³，較 適合與一般狀況下室內空氣的檢測；缺陷是色彩隨時間逐漸加深，要求標準溶液 的顯色反響和樣品溶液的顯色反響時間有必要嚴格共同，在顯色體系大吸收波長550nm測定，Co?+、Cu?+干擾測定。
溴酸鉀－次甲基藍法
溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反響，下降體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲基藍在665nm處有大吸收峰，在H?SO4介質中參加KBrO3能使其吸收峰微降，而再參加甲醛后，其吸光度會明顯下降，△A下降與甲醛濃度成正比。
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